مقایسه بقا و تکوین فولیکول های پره آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه ای شده موش سوری با تخمدان تازه در محیط کشت

سابقه و هدف: یکی از روش های نگهداری بافت تخمدانی به منظور حفظ قدرت باروری، انجماد شیشه ای است که روشی ساده و فوق سریع است. هدف از انجام این تحقیق ارزیابی رشد و بقای فولیکول های پره آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه ای شده موش سوری در محیط کشت و مقایسه آن با تخمدان تازه بود.

مواد و روش ها: این تحقیق به روش تجربی بر روی 20 موش ماده ی سوری 14 روزه، نژاد nmri  انجام شد. یک تخمدان به روش انجماد شیشه ای با استفاده از ضد یخ اتیلن گلیکول، فایکول و ساکارز (egfs40)، منجمد و پس از یک هفته نگهداری در نیتروژن مایع، با روش سریع و با به کارگیری غلظت های نزولی ساکارز ذوب و شستشو شد. تخمدان دیگر به عنوان گروه شاهد تازه در نظر گرفته شد. فولیکول های پره آنترال با قطر 130-100 میکرون به روش مکانیکی از گروه تخمدان انجمادی و همچنین گروه شاهد تازه جدا و سپس به مدت 10 روز کشت داده شدند. محیط مورد استفاده α-mem حاوی its, rfsh 100 miu/ml, fbs 5% یک درصد، mregf 20 ng/ml و آنتی بیوتیک پنی سیلین 100 iu/ml و استرپتومایسین 100 μg/ml بود. قطر فولیکول ها با آزمون t و میزان بقا و تشکیل حفره ی آنتروم با آزمون χ² مورد مقایسه قرار گرفتند.

نتایج: فولیکول های پره آنترال جدا شده از تخمدان منجمد-ذوب شده مشابه گروه تازه در محیط کشت زنده مانده و رشد کردند. میزان بقای فولیکول ها در روز ششم کشت در گروه انجمادی 72.1% و در گروه تازه 78.6% بود. در روز دهم کشت این اعداد به ترتیب 66.9% و 72.6% بود. تشکیل حفره ی آنتروم در فولیکول های زنده ی گروه انجمادی و گروه تازه 37.6% و 43.5% در روز دهم کشت مشاهده شد. میانگین قطر فولیکول ها در گروه تازه و گروه انجمادی در روز دوم کشت به ترتیب 11.23±158.11 و 8.35±155.48 و در روز چهارم کشت 9.87±201.56 و 8.46±193.42 بود. بین دو گروه در هیچ کدام از متغیرهای مورد بررسی، اختلاف معنی داری مشاهده نشد.

نتیجه گیری: نتایج تحقیق نشان داد که فولیکول های پره آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه ای شده می توانند مشابه تخمدان تازه در محیط کشت زنده باقی مانده، رشد کرده و تشکیل حفره آنتروم دهند.