• synthesis and properties of macrocyclic diazene switch with binaphthalene unit attached via acrylamide linkers

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 1059
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
     2,2′-diiodo-1,1′-binaphthalene undergoes a tandem heck reaction with methyl acrylate to afford methyl 2-(7h-dibenzo[c,g]fluoren-7-ylidene)acetate. as a consequence, the target macrocyclic diazene with binaphthalene unit attached via acrylamide linker was prepared by the stepwise building of acrylamide at a binaphthalene moiety, including the doebner modification of the knoevenagel condensation, and completed by oxidative macrocyclisation of aniline end-groups. despite being an equimolar mixture of monomer and dimer, it exhibited remarkable changes in cd spectra due to reversible (e/z) isomerisation of n=n diazene bonds upon irradiation at 365/465 nm. although the dimer isomerises from (e) to (z) isomer 7.4 times faster than the monomer, the latter’s contribution to the change in ellipticity at 307 nm in the photostationary state is 2.4 times greater.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها