• synthesis and keto-enol tautomerism of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro-1h-pyrano[3,4-b]quinoline-3-carboxylate

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 1125
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
     an efficient method has been developed for the synthesis of a novel β-keto ester-containing pyranoquinoline compound, i.e., ethyl 4-oxo-3,4-dihydro-1h-pyrano[3,4-b]quinoline-3-carboxylate. the method entails a two-step synthesis. the first step involves the williamson-type reaction of ethyl 2-bromomethyl-3-quinoline-3-carboxylate with ethyl hydroxyacetate in anhydrous benzene to afford the intermediate ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl]quinoline-3-carboxylate. the second step includes the dieckmann condensation reaction of the resulting intermediate in the presence of sodium ethoxide in anhydrous toluene to afford the desired pyranoquinoline containing β-keto ester moiety. keto-enol tautomerism of the compound thus obtained was investigated by spectroscopic methods.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین ژورنال ها