• بیماری های ژنتیکی کلیوی

    نویسندگان :
    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 1343
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    میزان شیوع و بروز بسیاری از بیماری های ارثی کلیه و آنومالی مجاری ادراری دقیقا مشخص نشده است. در کل، آنومالی های کلیوی و مجاری ادراری در 3 تا 6 مورد از هز 10000 تولد دیده می شوند و علت 6.3% مرگ و میر شیرخواران را تشکیل می دهد. در زمان مواجهه با آنومالی های کلیوی، نخستین مرحله تهیه شرح حال و انجام معاینه دقیق است. در حدود 12-10% موارد آنومالی های کلیوی با نقص کروموزومی همراه است. در این موارد، اولین و بهترین روش بررسی کلیه ها و مجاری ادراری اولتراسونوگرافی است. بر حسب یافته های اولتراسونوگرافی از روش های بررسی تکمیلی، مثل سیستویورتروگرافی، اسکن های مختلف کلیه، پیلوگرافی داخل وریدی و آزمایش های بیوشیمی خون و بررسی های ژنتیکی استفاده می شود. در کودک دچار آنومالی مجاری ادراری، باید برای خانواده مشاوره ژنتیکی انجام شود و در صورت لزوم، سایر افراد خانواده را نیز از نظر این آنومالی ها بررسی کرد. بیماری های ارثی شامل آنومالی های کلیه و مجاری ادراری، نشانگان ها و مجموعه های ارثی و بیماری های ارثی گلومرولی و توبولی در این مقاله بحث خواهند شد.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها