• بررسی تعداد تکرارهای سه تایی ctg و تحلیل هاپلوتایپ در ژن dmpk در جمعیت سالم ایرانی

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 1188
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -

    بیماری دیستروفی میوتونیک نوع 1 (dm1) از گسترش ناپایدار تکرارهای سه تایی ctg در ژن dmpk ناشی می شود. این ژن در جایگاه 10q13.3 قرار دارد. تعداد تکرارهای ctg در افراد سالم نیز بسیار متغیر و بین 5 تا 37 تکرار است، اما در بیماران از 38 تا هزاران تکرار دیده می شود. احتمال دارد آلل های دارای تکرارهای بالا از آلل های طبیعی باتکرار بالا نشأت گرفته باشند و احتمالا رابطه ای بین فراوانی آلل های با تکرار بالا و شیوع dm1 در یک جمعیت وجود دارد. فراوانی آلل های دارای ctg با تکرار 18 و بیشتر در اروپای غربی 9.83% و در ژاپن 9% است که نشان دهنده رابطه بین فراوانی این آلل ها و شیوع بیماری dm1 است، زیرا در این کشورها شیوع dm1 بالاست. در تحلیل پیوستگی نیز رابطه ای بین تعداد تکرارها و سه مارکر alu، hinf1 و taq1 وجود دارد. از این رو مشخص کردن پراکندگی تکرارهای آلل های طبیعی در جمعیت سالم ایران و مشخص کردن فراوانی آلل های طبیعی با تکرار زیاد و هم چنین تحلیل پیوستگی توسط سه مارکرtaq1(+/-),hinf1(+/-), alu(+/-) در جمعیت شاهددر برنامه ریزی های کنترل بیماری مهم خواهد بود. در این مطالعه،200 فرد ایرانی، با توجه به نژادهای مختلف انتخاب شدند. آزمون pcrبه منظور مشخص کردن تعداد تکرارهای ctgانجام شد. تحلیل پیوستگی توسط pcr/rflp بر روی 174 کروموزوم از 87 فرد سالم انجام شد. انجام pcr بر روی 400 کروموزوم نشان داد که 23.7% آلل ها دارای تکرار ctg، 23.2% دارای 6 تا 8 تکرار، 45.7% دارای 9 تا 17 تکرار و 7.2% دارای دست کم 18 تکرار بودند. تحلیل هاپلوتایپ نشان داد که 75% آلل های دارای 5 تکرار و 80% آلل های بالاتر از 18 تکرار دارای هاپلوتایپ (+++) بودند. یافته های ما نشانگر تشابه فراوانی آلل های با بیشتر از 18 تکرار با اروپای غربی و ژاپن است. 

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها