• بیان ژن و تخلیص آنزیم لوسیفراز و سنجش atp سلولی

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 3325
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    لوسیفراز آنزیم کلیدی نشر نور در موجودات نورافشان می باشد. این آنزیم واکنش نشر نور را با استفاده از سوبستراهای لوسیفرین و atp انجام می دهد. در این مطالعه بیان ژن و تخلیص آنزیم لوسیفراز از حشره شبتاب گونه ایرانی lampyris turkestanicus و راه اندازی سنجش atp سلولی انجام شد. cdna کد کننده لوسیفراز گونه l. turkestanicus از ناقل pqe30 به ناقل بیانی pet28a منتقل و ناقل نوترکیب بیانی pltu28a ساخته شد. این ناقل در باکتری e.coli سویه xllblue بیان و تخلیص لوسیفراز نوترکیب با استفاده از ستون نیکل سفارز و در یک مرحله انجام شد. فعالیت آنزیم با استفاده از دستگاه لومینومتر بررسی و مقدار km و vmax آنزیم نسبت به atp اندازه گیری گردید. با استفاده از کیت شرکت پرومگا و روش طراحی شده به کمک آنزیم لوسیفراز و سریال رقت از atp، یک منحنی استاندارد رسم شد. سپس به کمک محیط کشت حاوی باکتری، منحنی سنجش غلظت باکتری ها برای کیت شرکت پرومگا و روش طراحی شده رسم گردید. نتایج این پژوهش نشان می دهد که انتقال cdna کد کننده لوسیفراز l. turkestanicus به داخل وکتور pet28 و ترانسیوم کردن آن به درون باکتری های مستعد به طور کامل انجام شده است. پس از رشد باکتری های نوترکیب، کلونی های مثبت به سهولت و به کمک لوسیفرین انتخاب و کشت داده شد. تصویر ژل sds-page نشان می دهد که تخلیص آنزیم لوسیفراز به کمک رزین نیکل سفاروز با خلوص بالائی انجام شده است. منحنی های استاندارد سنجش atp و سنجش غلظت باکتری های با استفاده از کیت شرکت پرومگا و کیت طراحی شده به کمک آنزیم لوسیفراز نشان دهنده همسانی بالای این دو روش در تشخیص میزان atp می باشند. مطالعه منحنی های حاصل از سنجش atp و سنجش غلظت باکتری ها در مورد کیت پرومگا با کیت طراحی شده نشان دهنده کیفیت بالای کیت طراحی شده و قابلیت آن در سنجش atp و استفاده های دیگر از این کیت را تایید می کند.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها