مطالعه ی اجزای آلرژی زای کلادوسپوریوم هرباروم با روش ایمونوبلاتینگ

روش بررسی: ک.هرباروم در محیط سابورو دکستروز آگار کشت داده شد. توده ی میسیلیومی جمع آوری شده با استفاده از ازت مایع و دانه های شیشه ای (glass bead) شکسته شد. سپس نمونه ها سانتریفیوژ شده و محلول رویی (عصاره ی خام) با روش sds-page تفکیک شد. پس از انجام بلاتینگ، اجزای پروتئینی با سرم بیماران مورد مطالعه شدند و باندهای پاسخ دهنده به ige با آنتی بادی های ضد ige انسانی که به وسیله ی آنزیم نشان دار شده بود، در یک سوبسترای رنگی نمایان شد.

یافته ها: در sds-page عصاره ی خام ک.هرباروم تعداد 16 باند با وزن مولکولی بین 15.1 تا 110 کیلودالتون را نشان داد. باندهای 15.1، 18.4، 25.1، 36.3، 45 و 54 کیلودالتونی به عنوان باندهای قوی معین شدند. در ایمونوبلاتینگ، باندهای پروتئینی با وزن های مولکولی 15.1، 18.4، 42 و 110 کیلودالتونی با ige سرم های بیماران مبتلا به درماتیت آتوپیک واکنش قوی نشان دادند.

نتیجه گیری: نتایج فوق نشان داد که باندهای قوی در sds-page، بیشترین واکنش را با آنتی بادی های ige ضد ک.هرباروم در تکنیک ایمونوبلاتینگ داشته اند. لذا قدرت باندها در sds-page می تواند در پاسخ به ige اثرگذار باشد. مانند دیگر مطالعات، ما نیز تصور می کنیم که آنتی ژن های ک.هرباروم می تواند شروع کننده ی واکنش های آلرژیک در بیماران مبتلا به درماتیت آتوپیک باشد.