تهیه و خالص سازی آنتی ژن های کرم بالغ فاسیولاهپاتیکا جهت تشخیص فاسیولیازیس

روش بررسی: در این مطالعه، ابتدا کرم های سالم جمع آوری شدند، سپس کوتیکول و سایر ارگان های آنها تفکیک شده، آنگاه به صورت جداگانه، هموژنیزه وسونیکه شدند. میزان پروتئین آنها به روش برادفورد اندازه گیری شده و کلیه نمونه ها، تغلیظ شدند و بر روی ستون ژل کروماتوگرافی (سفادکس g₂₀₀) برده شدند. برای هر قسمت، 4 جزء آنتی ژنیک دریافت شد. آنگاه با اولترافیلتراسیون پروتئین، نمونه ها به میزان مناسب رسانده شدند. با آنتی ژن بدست آمده، 36 راس خرگوش مصون شدند، آنتی سرم بدست آمده از خرگوش ها به همراه 30 نمونه سرم انسان مشکوک به ابتلاء به فاسیولیازیس، به روش (counterimmuno-electrophoresis) ciep آزمایش شدند. در این مطالعه، آنتی ژن جزء(fraction 2)2  کوتیکول فاسیولا هپاتیکا، حساسیت 90.9% و اختصاصیت 94.4% را در تست ciep نشان داد. آنگاه آنتی ژن مذکور با روش (sodium dodecyl sulphate-polyacryl amide)sds-page شناسایی شد که تنها یک باند مشخص 60 کیلودالتونی داشت؛ در طول ژل، باند دیگری مشخص نگردید؛ این آنتی ژن، با روش الایزا مورد آزمایش قرار گرفت. در این روش، آنتی بادی در نمونه سرم 26 نفر از 30 انسان و همه 36 راس خرگوش، قابل تشخیص و اندازه گیری بود. نوع مطالعه، راه اندازی یک روش یا سیستم علمی بود که تجزیه و تحلیل اطلاعات آن با استفاده از آزمون همبستگی به روش  spssانجام شد.