• تشخیص جهش های گیرنده flt3 شامل تضاعف توالی داخلی و جهش نقطه ای اسید آسپارتیک d835 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1387/01/01
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1387/01/01
    • تعداد بازدید: 691
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    زمینه و هدف: اساس مولکولی لوسمی میلوئیدی حاد (acute myeloid leukemia-aml)، موتاسیون در ژن های تنظیم کننده تکثیر و تمایز سلولی می باشد. جهش در ژن گیرنده تیروزین کینازی flt3 از شایعترین جهش های ایجاد شده در aml می باشد که موجب تکثیر و بقاء غیرطبیعی سلول های لوکمیک می شود. وجود جهش تضاعف توالی داخلی (internal tandem duplication)itd و همچنین جهش نقطه ای d835 ژن  flt3یک پیش آگهی بد را به همراه دارند. هدف از این مطالعه تشخیص و تعیین فرکانس این جهش ها در بیماران مبتلا به aml بود. روش بررسی: 101 بیمار مبتلا بهaml  با روش مشاهده ای- توصیفی از نظر جهش itd در اگزون 11 و 12 و اینترون و جهش نقطه ای d835 در اگزون 20 ژن گیرنده flt3 با استفاده از تکنیک (polymerase chain reaction)pcr مورد مطالعه قرار گرفتند. جهش itd بعد از حرکت باند حاصل از pcr ژن گیرنده flt3 روی ژل آکریلامید 8%، و مقایسه با مارکر بر روی این ژن مشخص گردید. در مورد جهش نقطه ای d835، بعد از  pcrروی  dnaژنومیک این بیماران، محصولات به دست آمده با استفاده از آنزیم محدودالاثر ecorv و تکنیک (restriction rflp fragment length polymorphism) مورد مطالعه قرار گرفتند.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین ژورنال ها