محبوبترین نویسندگان :
نویسندگان مقالات پربازدید :
فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران
جزئیات رویداد
اینستاگرام تی پی بین
همایش ، رویداد ، ژورنال
حوزه های تحت پوشش رویداد

  • متوقف شدن روند آندوسیتوز کانال پتاسیمی (romk2 (kir1.1b در اثر موتاسیون s362a در غشاء اووسیت ها xenopus laevis

    نویسندگان :
    کلمات کلیدی :
    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1387/01/01
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1387/01/01
    • تعداد بازدید: 426
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    مقدمه: کانال های پتاسیمی romk در غشاء راسی سلول های کلیه قرار گرفته اند. ایزوفورم های مختلفی از کانال پتاسیمی romk در قسمت های انتهای نفرون و  در مجاری جمع کننده شناسایی شده اند که وظیفه ترشح یون k+ را بر عهده دارند. تحقیقات نشان داده اند که آندوسیتوز کانال های پتاسیمی romk برای ترشح k+ در مجاری جمع کننده نقش مهمی دارا می باشد. در این مطالعه اثرات موتاسیون s362a (جایگزین کردن اسید آمینه سرین در جایگاه شماره 362 با اسید آمینه آلانین) بر روی اندوسیتوز کانال پتاسیمی romk2 پس از بیان در غشاء اووسیت بررسی گردیده است.

    روش ها: در این پژوهش تجربی اووسیت های xenopus laevis با استفاده از کلاژناز به روش استاندارد جدا گردیدند و جهت ایجاد موتاسیون در انتهای کربوکسیل کانال پتاسیمی romk2 با استفاده از روش ایجاد تغییر سریع ایجاد موتاسیون زای مستقیم گردید. crna ای که romk2 و موتاسیون s362a را کد می کرد به اووسیت ها تزریق شد. پس از گذشت سه روز (زمان صفر) به محیط کشت برفلدین  (+bfa) aمهار کننده انتقال پروتئین های ساخته شده به غشاء به مقدار 25 میکرومولار یا اتانول به عنوان حلال(-bfa) bfa  اضافه گردید. با استفاده از تکنیک ثابت نگه داشتن ولتاژ با استفاده از دو الکترود جریان های یونی مربوط به کانال های پتاسیمی romk2 و موتاسیون s362a اندازه گیری گردید.

    یافته ها: یافته ها نشان داد که مقدار جریان یونی پتاسیم از کانال های پتاسیمی romk2 با موتاسیون s362a بر خلاف کانال های پتاسیمی بدون موتاسیون romk2 پس از انکوبه شدن در محلول 25 میکرومولار bfa کاهش معنی داری پیدا نکرد. برای romk2 پس از اینکه اووسیت ها 48 ساعت تحت تاثیر bfa بودند میزان کسر جریان برابر با 0.24±0.05 (n=16) بود.

    نتیجه گیری: این نتایج افزایش پایداری و ثبات کانال های پتاسیمی romk2 در غشاء بعد از ایجاد موتاسیون s362a را نشان می دهد. قسمت داخلی ناحیه pdz به ترتیب با اسیدهای سرین –گلوتامیک اسید-والین (s-e-v) در تعیین پایداری و آندوسیتوز کانال های پتاسیمی romk2 در غشاء سلول دخالت دارد.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها