بررسی ایمنوفنوتایپینگ لنفوسیت های t ارتشاح یافته به تومور (til) در بیماران مبتلا به سرطان پستان

زمینه و هدف: لنفوسیت های ارتشاح یافته به تومور (tumor infiltrating lymphocytes) tils عامل شناسایی و دفاع بر علیه سلول های توموری بدخیم توسط سیستم ایمنی میزبان بوده و سلول های t، بیش ترین سلول های ایمنی ارتشاح یافته به داخل تومور هستند. اطلاعات متناقضی درباره سلول های t داخل تومور وجود دارد و مکانیسم های متعددی برای توضیح ناکارایی tils پیشنهاد شده است. هدف این مطالعه بررسی وضعیت ایمنی لنفوسیت های t ارتشاح یافته به بافت تومور در سرطان پستان انسان می باشد.

روش کار:از 16 زن مبتلا به سرطان پستان بیوپسی گرفته شد. بررسی های پاتولوژیک و بافت شناسی نشان دادند که در 13 نمونه نوع تومور کارسینوم مجرایی مهاجم (invasive ductal carcinoma) idc است. نمونه های بافتی بیماران و گروه کنترل، برای آنالیز بوسیله فلوسیتومتری آماده شدند.

یافته ها: نتایج این بررسی نشان داد که سرطان پستان انسان دارای مقادیر متفاوت و متغییری tils است. در مورد درصد سلول های داخل توموری با فنوتیپ cd3+/cd45+,cd3+,cd45+در بین گروه های مورد مطالعه اختلاف معنی داری یافت نشد. هم چنین تفاوت معنی داری در مورد ارتشاح و وضعیت فعالیت زیر جمعیت سلول های t مابین بیماران سرطانی و گروه کنترل و جود نداشت. سلول های cd4+ در بیماران idc و سلول های cd8+ در بیماران با تومورهای نوع دیگر (invasive lobular carcinoma) ilc و (atypical medullary carcinoma) amc عمده ترین لنفوسیت های ارتشاح یافته به داخل تومور بودند. سلول های tcd8+ داخل توموری مارکر hla-dr را بیشتر از cd25 بعنوان مارکر فعالیت، بیان می کنند.

نتیجه گیری: در این مطالعه ارتباطی بین میزان tils و اندازه و هم چنین مراحل بالینی تومور یافت نشد. سلول های ایمنی در بیشتر سرطان های پستان به داخل بافت تومور ارتشاح می یابند. هم چنین با در نظر گرفتن بیان مارکرهای فعالیت، این سلول ها تا حدودی فعال شده هستند. درک مکانیسم های سرکوب سیستم ایمنی توسط سلول های سرطانی ممکن است اطلاعات مهمی در مورد راه های فراموتور و هم چنین پیشرفت استراتژی های ضد سرطان بدست دهد.