• بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدیe23k ژن kcnj11 و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1384/04/01
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1384/04/01
    • تعداد بازدید: 390
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -

    مقدمه: جهش g به a در ژن kcnj11، زیرواحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسید آمینه گلوتامات (e) به لیزین در کدون شماره 23 می شود. این جانشینی موجب افزایش خطر ابتلا به دیابت می شود، اما نقش آن در بیماری های قلبی عروقی همچنان ناشناخته است .در این مطالعه فرضیه تاثیر این پلی مورفیسم در ابتلا به بیماری های قلبی عروقی مورد بررسی قرار گرفته است.

    روش بررسی: در این مطالعه پلی مورفیسم e23k kcnj11 با روش pcr-rflp بر روی جامعه مورد پژوهش، شامل 73 بیمار و 55 شاهد سالم مورد بررسی قرار گرفت و پروفایل لیپیدی سرم و قند خون ناشتای این افراد اندازه گیری شد

    نتایج: در بین بیماران، فراوانی آلل a بیشتر (34.9% در مقابل 26.4%) و فراوانی آلل g کمتر (65.1% در برابر 73.6%) از گروه شاهد بود. هیچ اختلاف معنی داری بین دو گروه از نظر فراوانی آلل ها وجود ندا شت (0.05p>)، هم چنین هیچ گونه اختلاف معنی داری بین دو گروه، از لحاظ فراوانی ژنوتیپ های gg (42.5% در مقابل 56.4%) و ga+aa (57.5 در باربر 43.6%) یافت نشد (0.05p>).

    نتیجه گیری: پلی مورفیسم e23k در ژن kcnj11 هیچ ارتباط معنی داری با خطر ابتلا به بیماری قلبی عروقی ندارد.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها