شناسایی مولکولی گونه های عامل لیشمانیوز جلدی در شهرستان سبزوار

مقدمه: لیشمانیازیس جلدی یک عفونت انگلی است که به عنوان یک مشکل بهداشتی در بخشهایی از ایران بویژه شهرستان سبزوار در استان خراسان رضوی محسوب می شود. مخازن بیماری در دو فرم خشک و مرطوب متفاوت است، لذا جهت مبارزه با این بیماری تعیین گونه انگل لازم است. dna هر انگل همانند سایر موجودات زنده ویژه همان انگل است، لذا می توان با استفاده از آن اقدام به تعیین گونه نمود. در این مطالعه با استفاده از تکنیک  pcrگونه های انگل عامل لیشمانیازیس جلدی مشخص شده است.

روش کار: این مطالعه توصیفی مقطعی در سال 1386-1387 در شهرستان سبزوار انجام شده است. نمونه تهیه شده از زخم 86 بیمار که با استفاده از روش لام مستقیم وجود انگل در آن ها تایید شده بود، در محیط های کشت nnn و سپس  rpmi-1640 کشت داده شد. پس از کشت انبوه و استخراج dna با استفاده از 4 روش مختلف استخراج  dna با استفاده از یک جفت پرایمر اقدام به انبوه سازی dna کینتوپلاست انگل شد. الگوی الکتروفوروزی هر نمونه با گونه های استاندارد لیشمانیا تروپیکا و لیشمانیا ماژور مقایسه شد. از نرم افزار spss برای تجزیه تحلیل اطلاعات استفاده شد، هم چنین آزمون های آماری تی، کای اسکوئر و من ویتینی مورد استفاده قرار گرفت.

نتایج: روش جوشاندن نمی تواند روش مناسبی جهت استخراج dna از پروماستیگوت های لیشمانیازیس جلدی باشد. اما ارزش روش های بر پایه فنل- کلروفرم معادل کیت کیاژن است. نتایج حاصل از الگوهای pcr حاکی از آن بود که دو نوع انگل لیشمانیا تروپیکا (32 مورد) و لیشمانیا ماژور (54) عامل لیشمانیازیس جلدی در شهرستان سبزوار می باشند.

نتیجه گیری: بر خلاف مطالعات سال های گذشته در شهرستان سبزوار هر دو نوع انگل لیشمانیا تروپیکا و لیشمانیا ماژور وجود دارند. ضمن اینکه روشهای بر پایه فنل-کلروفرم روش های مناسبی جهت استخراج dna از پروماستیگوت های انگل لیشمانیا بوده و pcr نیز تکنیک ارزشمندی جهت تعیین گونه انگل در مطالعات اپیدمیولوژیک می باشد.