محبوبترین نویسندگان :
نویسندگان مقالات پربازدید :
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران
جزئیات رویداد
اینستاگرام تی پی بین
همایش ، رویداد ، ژورنال
حوزه های تحت پوشش رویداد

  • بررسی 10 ساله تظاهرات بالینی و شیوع انواع هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در انستیتو غدد درون ریز و متابولیسم

    نویسندگان :
    کلمات کلیدی :
    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1387/01/01
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1387/01/01
    • تعداد بازدید: 553
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    زمینه و هدف: هیپرپلازی مادرزادی آدرنال (congenital adrenal hyperplasia=cah) شامل گروهی از بیماری های ارثی است که به علت نقص های آنزیمی در مسیر سنتز کورتیزول از کلسترول ایجاد می شود و به اشکال مختلف؛ ابهام تناسلی و کریز آدرنال در شیرخواران، بلوغ زودرس در کودکان، هیرسوتیسم، اولیگومنوره و نازایی در بالغین تظاهر می نماید. علی رغم این که cah یکی از شایع ترین بیماری های مادرزادی غدد اندوکرین است، برخی از بیماران تشخیص داده نمی شوند یا ممکن است به علت کریز آدرنال بدون این که تشخیص داده شوند، فوت کنند. با توجه به شیوع و تنوع تظاهرات بالینی cah و اشکالات تشخیصی فراوان، در این مطالعه سعی شد تا فراوانی تظاهرات بالینی و انواع مختلف cah بررسی و شناسایی شوند و بدین ترتیب با معرفی آن ها به جامعه پزشکی، گامی بزرگ در جهت تشخیص و درمان زودرس این بیماری برداشته شود.

    روش کار: در این مطالعه مشاهده ای  توصیفی، شیوع تظاهرات بالینی و انواع اختلالات آنزیمی در بیماران مبتلا به cah که در طی سال های 1370 تا 1380 به انستیتو غدد و متابولیسم مراجعه نموده بودند، مورد بررسی قرار گرفت.

    یافته ها: 19 بیمار شامل 11 دختر (58%) و 8 پسر (42%) مورد مطالعه قرار گرفتند. بیماران در 3 گروه شیرخواران (5 پسر و 5 دختر)، کودکان (3 پسر) و بالغین (6 دختر) طبقه بندی شدند، که به ترتیب به علت ابهام تناسلی و یا کریز آدرنال، بلوغ زودرس محیطی، آکنه و هیر سوتیسم مراجعه نموده بودند. متوسط سن شیرخواران دختر و پسر مبتلا به بیماری cah نوع دافع نمک در هنگام تشخیص به ترتیب 17.3 و 43.5 روز بود. شایع ترین تظاهرات بالینی عبارت بود از: ابهام تناسلی (42.1%)، ابهام تناسلی و کریز آدرنال (31.5%)، آکنه و هیرسوتیسم (31.5%) و بلوغ زودرس محیطی (15.7%)، از نظر انواع اختلالات آنزیمی؛ 14 بیمار (73.7%) به کمبود 21 هیدروکسیلاز، 4 بیمار (21%) به کمبود 3 بتاهیدروکسی استرویید دهیدروژناز و 1 بیمار (5.2%) به کمبود 11 هیدروکسیلاز مبتلا بودند.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها