جدا سازی سلولهای بنیادی مزانشیمی بند ناف موش و تمایز آن ها به سلول های فیبری عدسی چشم

زمینه و هدف: سلول ها ی بنیادی دارای توانایی خود بازساز و قدرت میتوزی بالا و امکان تمایز به انواع سلول های تخصص یافته می باشند .ژله وارتون بند ناف منبعی برای سلول های بنیادی مزانشیمی بوده که توان تمایزی بالایی دارند. هدف از این مطالعه بررسی تمایز سلول های بنیادی بدست آمده از بند ناف به سلول های عدسی چشم بود. در مسیر تمایز سلول های فیبری عدسی چشم پروتئین های کریستالین ساخته می شوند بنابراین می توانند به عنوان مارکر تمایز سلول های عدسی چشم مورد استفاده قرار گیرند.

روش کار: در این تحقیق سلول های بنیادی از بند ناف جنین موش جدا شدند. ابتدا آن ها به قطعات mm³2-1 قطعه قطعه شده و با محلول آنزیم کلاژناز نوع ia انکوبه گردیدند و بدنبال آن به طریق مکانیکی عمل پیپت کردن انجام شد. سوسپانسیون سلولی در فلاسک های کشت cm² 25 کشت داده شدند. بعد از پاساژ اول کیت تشخیص آلکلین فسفاتازی جهت شناسایی سلول های بنیادی تمایز نیافته استفاده گردید. در گروه تجربی سلول های بنیادی با زجاجیه چشم گاو و محیط کشت در حجم ها ی 1:3 کشت داده شدند. عصاره پروتئینی در روز دهم بعد از القا تهیه شده و در ژل پلی آکریل آمید مورد آنالیز قرار گرفت. سپس پروتئین ها بر روی کاغذ نیتروسلولزی انتقال داده شدند . عصاره عدسی چشم رت به عنوان گروه کنترل مثبت استفاده شد . آنتی بادی بر علیه αb- crystallin و  αa- crystallinآنتی بادی ثانویه و vectastain abc- kit (standard)و vector blue alkaline phosphatase substrate kit iii مورد استفاده قرار گرفتند.

یافته ها: یافته ها نشان دادندکه سلول های بنیادی بند ناف موش فعالیت آلکلین فسفاتازی دارند. بررسی شکل ظاهری سلول های گروه تجربی و نیز جدا سازی پروتئین های سلول ها و استفاده از آنتی بادی ویژه در این گروه ها نشان دهنده تمایز در این سلول ها بود.

نتیجه گیری: بند ناف موش می تواند منبع مناسبی برای سلول های بنیادی مزانشی می باشد. این سلول ها شکل ظاهری شبه فیبروبلاستی داشتند که در گروه تجربی طو یل، نازک و مواز ی هم قرار گرفته بودند. آنالیز الکتروفورز و وسترن بلات نشان دهنده بیان قابل توجه مارکر تکوین اولیه تمایز سلول های فیبری عدسی در گروه تجربی بود.