• بررسی نحوه اثر ضد درد نیکوتین از طریق آگونیست و آنتاگونیست آدنوزینی در موش سوری

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1387/01/01
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1387/01/01
    • تعداد بازدید: 587
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    در این بررسی اثر ضد درد دوزهای مختلف نیکوتین روی موش سوری مورد آزمایش قرار گرفت. نیکوتین با غلظت های مختلف (0.1 ,0.01 ,0.001 ,0.0001 mg/kg) بصورت داخل صفاقی تزریق گردید و پس از ده دقیقه تست فرمالین انجام شد. نیکوتین با دوزهای (0.1 ,0.01 ,0.001 mg/kg) در هر دو فاز حاد و مزمن ایجاد بیدردی می نماید و بیشترین بی دردی با دوز (0.1 mg/kg) حاصل می شود. تئوفیلین (بعنوان آنتاگونیست گیرنده آدنوزینی) با دوزهای کم (5 ,10 ,20 mg/kg) ایجاد بیدردی می نماید ولی در دوزهای بالاتر (40 ,50 mg/kg) فاقد چنین اثری است. از طرف دیگر تئوفیلین بی دردی حاصل از نیکوتین را کاهش می دهد و بالاخره (5 n-ethyl carboxy amino adenosine) neca که آگونیست گیرنده آدنوزینی می باشد از یکسو باعث بی دردی می شود و از سوی دیگر اثر بیدردی حاصل از نیکوتین را تقویت می کند.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها