مطالعه curcumin آنتی اکسیدان طبیعی از گیاه دارویی زردچوبه بر روی سرطان

برخی مواد غذایی قدرت این را دارند که حتی جایگزین برخی داروها شوند. داروهایی که عوارض جانبی زیادی دارند و با درمان یک عضو به عضوی دیگر آسیب می زنند. اما خوشبختانه این مشکل در جایگزینهای طبیعی وجود ندارد. زردچوبه با نام علمی curcuma longa از خانواده زنجبیل یکی از قدیمی ترین رستنی هایی است که قسمت مورد استفاده این گیاه، ساقه زیرزمینی آن، قرن ها به عنوان چاشنی، نگهدارنده ی غذا و ماده رنگی استفاده شده و باعث سهولت هضم غذا می شود. زردچوبه به دلیل خصوصیات آنتی آکسیدانی قوی خود یکی از مؤثرترین مواد در جلوگیری از سرطانی شدن می گردد. با در نظر گرفتن اهمیت نسبی این مولکول های طبیعی در بیماری های مختلف، راه های زیادی برای افزایش زیست دسترس پذیری کورکومین در نظر گرفته شده است. کورکومین ماده موثره ریزوم گیاه زرد چوبه می باشد. برای کاهش اثرات جانبی و وقوع مجدد بیماری از ترکیبات خنثی و استراتژی های جایگزین استفاده می شود. زردچوبه در درمان سرطان تأثیر مثبتی دارد. با این حال، نتایج بررسی ها نشان می دهند که کورکومین موجود در این ادویه در جلوگیری از تکثیر و رشد سلول های سرطانی کولون و رکتوم نقش موثری دارد. به عقیده ی این محققان تأثیر این دارو مشابه داروی اوگزالی پلاتین است. داده های کلینیکی و اپیدمیولوژی و غیره پیشنهاد می کنند که کورکومین می تواند به طور موثری تکثیر سلول های سرطانی، رگزایی و متاستاز سلول های سرطانی پروستات را مهار کند. کورکومین فراورده طبیعی می باشد که از طریق مکانیسم های مختلف سلولی و مولکولی موجب مهار آغاز تشکیل سلول سرطانی و یا مهار رشد آن می شود. با توجه به اینکه عوارض جانبی و سمی خاصی از این فرآورده طبیعی گزارش نشده است مصرف این فراورده به عنوان مکمل دارویی در رژیم های درمانی در بیماران سرطانی مورد توجه است. plga-cur-nps به علت رهایش تدریجی از کورکومین آزاد کارآمدتر است. plga-cur-nps به روش مناسبی مرگ سلولی را در سلول های سرطانی القا می کنند که این کار را از طریق کاهش بیان پروتئین های ضد آپوپتوز از قبیل bcl-xl و mc1-1 انجام می دهند. کاهش بیان پروتئین های mcl-1, bcl-xl همراه با سرکوب فاکتورهای رونویسی β- کاتنین و فاکتورهای رشد مشتق از پلاکت ها است. β- کاتنین پروتئین مهمی است که نقش مهمی در سرطان زایی دارد. از بین بردن تنظیمات –β کاتنین همراه با افزایش بیان رسپتورهای هورمون های جنسی و توسعه ی انواع مختلفی از سرطان ها می باشد. plga-cur-nps می توانند در سرکوب تومورزایی، مقاومت شیمیایی و مقاومت به هورمون درمانی نقش مهمی داشته باشند.