• spirocyclisation of phytoalexin 1-methoxybrassinin in the presence of grignard reagents

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 807
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
     the anti-cancer properties of naturally occurring (2r, 3r)-(−)-1-methoxyspirobrassinol methyl ether (i) and their synthetic amino or piperidyl analogues ii inspired us to study the synthesis of new target compounds iii with a c—c bond in the 2-position of indole rather than a c—n or c—o bond (i or iirespectively). the goal was achieved via electrophilic-nucleophilic 3,2-difunctionalisation of 1-methoxybrassinin (iv) in the presence of bromine and the grignard reagent leading to the formation of cis- and trans-c—c analogues of i. finally, the anti-cancer activities of the new compounds were measured and compared with i and ii in order to show the importance of a heteroatom in the 2-substituted indole on the anti-cancer activity of spirobrassinols.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها