سنتز نانوذرات مگنتیت به عنوان حامل دارویی برای ارسال کنترلی 5- فلوئورواوراسیل

مقاله سنتز نانوذرات مگنتیت به عنوان حامل دارویی برای ارسال کنترلی 5- فلوئورواوراسیل

در این پژوهش سنتز نانوذرات مگنتیت به عنوان حامل دارویی برای ارسال کنترلی 5- فلوئورواوراسیل مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. جهت انجام آزمایش‌ ها مربوط به بارگیری 5 fu- بر روی نانوحامل،  ph=7.5 انتخاب شد. دمای تغییر فاز (lcst) پلیمر هوشمند  pvclدر سطح  نانوحامل حدود oc 34 است. لذا ظرفیت بارگیری (q) در دمای oc 25 در غلظت µg ml-1300 از داروی 5-fu باph=7.5  برابر با µg mg-1 2.87=qبدست آمد. نتایج نشان می ‌دهد که بارگیری fu-5  بر روی   go-mnp-cooh-pvclبر اساس فرضیه های ایزوترم لانگمویر رخ می‌دهد. که حداکثر جذب داروی fu-5 توسط نانوحامل µg mg-1 125.112=qm درph=7.5   و دمای oc25 است. 

رفتار آزادسازی go-mnp-cooh-pvcl بارگیری شده با fu-5  در محلول‌ های بافر با) 5.5=ph ,ph=4.5 اندوسوم و لیزوزوم) و دمای oc 37 مورد بررسی قرار گرفت. در طی 48 ساعت انکوباسیون %98 از داروی بارگیری شده آزاد شده است و رهایش دارو مطابق مدل ریتر- پپاس می باشد. در 6 ساعت اولیه رهایش %36 دارو از نانوحامل کروی آزاد شده است. بعد الگوی رهاسازی آهسته ای تا 48 ساعت مشاهده می ‌شود بدین ترتیب شاهد کنترل خوبی در رهایش دارو در محیط اسیدی هستیم. از برازش معادله ریتر-پپاس با داده‌ های رهایش fu-5 مقدار ضریب همبستگی رگراسیون غیرخطی برای همه آزمایش ‌ها 9872.0r2= بدست آمد و نشان می‌دهد که مدل ریتر-پپاس مطابقت خوبی با داده‌های آزمایشگاهی آزادسازی fu-5 دارد. بر اساس قانون دوم فیک در مختصات دکارتی ضریب نفوذ fu-5  را در شرایط محیط تومور محاسبه شد.