• گلوکوزوری کلیوی و گزارش یک مورد نادر گلوکوزوری کلیوی اولیه فامیلیال

    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1390/01/01
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1390/01/01
    • تعداد بازدید: 2165
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    گلوکوزوری کلیوی وضعیت بالینی است که در غیاب وجود هیپرگلیسمی، مقدار قابل توجه ای گلوکز در ادرار یافت می شود. معتبرترین معیارهای تشخیصی که برای این سندرم وجود دارد marble criteria است. به گلوکوزوری کلیویکه بطور اولیه ایزوله و بدون اختلالات توبرلر باشد گلوکوزوری کلیوی اولیه فامیلیال گویند. کشف تصادفی گلوکوزوری دائم در 2 عضو خانواده (خواهر، دختر 13 ساله، برادر، پسر 5 ساله) همراه با معاینات فیزیکی طبیعی و رد سایر علل گلوکوزوری، تشخیص گلوکوزوری کلیوی اولیه فامیلیال را به اثبات رسانید. دفع گلوکز در ادرار 24 ساعته در دختر، 4368 میلی گرم و در پسر، 4000 میلی گرم بود، گزارشات در این رابطه بسیار محدود می باشد. در این مقاله یک مورد نادر گلوکوزوری کلیوی فامیلیال از مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی کودکان قدس شهرستان قزوین وابسته به دانشگاه علوم پزشکی قزوین معرفی می گردد.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها