محبوبترین نویسندگان :
نویسندگان مقالات پربازدید :
توانبخشی
جزئیات رویداد
اینستاگرام تی پی بین
همایش ، رویداد ، ژورنال
حوزه های تحت پوشش رویداد

  • بررسی پیوستگی 7 جایگاه ژنی برای ناشنوایی غیرسندرومی آتوزومی مغلوب در خانواده های ایرانی

    نویسندگان :
    کلمات کلیدی :
    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1386/01/01
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1386/01/01
    • تعداد بازدید: 596
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -

    هدف: نقص شنوایی فراوان ترین بیماری حسی- عصبی می باشد که به دو فرم سندرومی و غیرسندرومی مشاهده می شود. هدف این مطالعه، بررسی پیوستگی 7 جایگاه ژؤنی مسئول در ناشنوایی غیرسندرومی آتوزومی مغلوب در خانواده های ایرانی می باشد.

    روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، 41 خانواده دارای حداقل 2 فرد مبتلا به ناشنوایی غیرسندرومی آتوزومی مغلوب که جهش در جایگاههای ژنیdfnb4,dfnb1 ,dfnb2 ,dfnb3 ,dfnb4 ,dfnb6 ,dfnb7/11 ,dfnb8/10 ,dfnb9 ,dfnb12 ,dfnb16 ,dfnb18 ,dfnb21 ,dfnb23 ,dfnb29  در آنها منفی بود، به صورت ساده و در دسترس انتخاب و 7 جایگاه ژنی dfnb22, dfnb30, dfnb28 dfnb67, dfnb37, dfnb36, dfnb31 با ژنهای مشخص در آنها بررسی شد. نقشه یابی هوموزیگورسیتی در مورد این خانواده ها با استفاده از مارکرهای چندشکل (str) انجام شد.

    یافته ها: 3 خانواده در 3 جایگاه ژنی dfnb31, dfnb28, dfnb30 به طور مشخص پیوستگی نشان دادند.

    نتیجه گیری: در این تحقیق تقریباً 7% از علل ناشنوایی غیرسندرومی آتوزومی مغلوب در بین جمیت ایران مشخص شد.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها