موکوپلی ساکاریدوزها گروهی از بیماری های ژنتیکی هستند که در آنها اختلال در متابولیسم موکوپلی ساکاریدها منجر به تجمع این مواد در بافت های مختلف می شود. علایم بالینی نیز ناشی از تجمع موکوپلی ساکاریدها (گلیکوآمینوگلیکان ها) در اعضاء مختلف است. تجمع این مواد منجر به عقب ماندگی ذهنی پیشرونده و نقصان تکامل عصبی در سالهای اول زندگی می شود. این گروه از بیماری ها بر اساس نقص آنزیمی و علایم بیماری به 7 گروه مختلف تقسیم می شوند. موکوپلی ساکاریدوز طیفی از علایم عمومی شامل علایم تنفسی، اسکلتی، عصبی، قلبی، گوارشی و چشمی (شامل کدورت قرینه، آتروفی و تورم عصب اپتیک، هیپرتانسیون چشمی و گلوکوم) را در برمی گیرد.