• نقش ژنتیک در فلج مغزی

    نویسندگان :
    کلمات کلیدی :
    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 1900
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    فلج مغری به مجموعه ای از علائم عصبی اطلاق می شود که به اختلال در حرکت و وضعیت کودک منجر می شود. هنوز در بسیاری از محافل پزشکی فلج مغزی را مترادف آسیب مغزی می دانند. امروزه شواهد متعدد علمی نشان داده که حوادث پری ناتال در کشورهای پیشرفته به ندرت به عنوان علت فلج مغزی  مطرح است. مطالعات اخیر نقش پایه ای ژنتیک را در بروز فلج مغزی ثابت کرده است و مانند بیشتر بیماری های نوروژنتیک، نحوه وراثت چند عاملی (مولتی فاکتوریال) برای آن مطرح شده است. این گونه توارث ناشی از تعامل بین عوامل متعدد محیطی و زمینه های متنوع ژنتیکی است. در مراکز پیشرفته، با یک شرح حال و یک الگوریتم تشخیصی دقیق می توان به حدود 75% علل فلج مغزی پی برد. این مساله برای بیماران دچار فلج مغزی و خانواده هایشان اهمیت بسیار دارد و وظیفه پزشک معالج ایشان است که آگاهی های لازم را در مورد علل و احتمال تکرار این عارضه در بارداری های بعدی، به خانواده مبتلایان ارائه کند. در این نوشته کوشش بر آن بوده است که آگاهی ابتدایی در مورد عوامل ژنتیکی موثر بر بروز فلج مغزی به خوانندگان ارائه شود.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها