محبوبترین نویسندگان :
نویسندگان مقالات پربازدید :
ژنتیک
جزئیات رویداد
اینستاگرام تی پی بین
همایش ، رویداد ، ژورنال
حوزه های تحت پوشش رویداد

  • مهر گذاری ژن ها و بیماری های ژنتیک: مروری بر دو نشانگان پرادر_ ویلی و آنجلمن

    نویسندگان :
    کلمات کلیدی :
    جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 1039
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    به بروز افتراقی یک ژن، بسته به اینکه از پدر یا مادر به ارث رسیده باشد، مهر گذاری ژنی می گویند. مهر گذاری ژنوم به صورت اپی ژنتیک، یک منطقه ویژه را بر اساس خاستگاه آن از پدر یا مادر علامت گذاری و بیان آن را تنظیم می کند. مهر گذاری ژن ها طی تکوین سلول های جنسی یا پس از لقاح و دز مرحله ای که هسته گامت ها در سیتوپلاسم سلول تخم از هم جدا هستند، انجام می شود. مهر گذاری در طی تشکیل سلول های جنسی پاک می شود و دوباره استقرار می یابد، به این ترتیب مهر گذاری ویژه و مناسب جنسیت، به فرزند منتقل می شود. اولین ژن مهر گذاری شونده عامل رشد شبه انسولین(igf2) 2  نام دارد که در سال 1991 در موش شناسایی شد. حدود 50 ژن مهر گذاری شونده مشابه در ژنوم انسان موش شناسایی شده است. این ژن ها عموما به صورت دسته ای قرار می گیرند. درون این دسته های ژنی، ژن هایی با مهرگذاری پدری و مادری وجود دارند. مهر گذاری ژن های نزدیک معمولا یا پدری و یا مادری و نشان گر وجود چندین روند تنظیمی درون دسته های ژنی است. ژن های مهر گذاری شده در انسان بر روی کروموزوم های x ,20 ,19 ,15 ,14 ,13 ,11 ,7 ,6 ,1 قرار دارند. دو دسته ژنی مهر گذاری شونده در انسان، یکی در بازوی بلند کروموزوم ,(7q15) 7 و با اندازه یک میلیون جفت باز ,(1mbp) دیگری در بازوی بلند کروموزوم ,(15q11-q13) 15 با اندازه 2 میلیون جفت باز (2mbp) شناسایی شده است. مهر گذاری احتمالا با تنظیم رشد نمو در طی بارداری و مراحل اولیه شیرخوارگی و رفتارهای پیچیده انسانی مثل جنون جوانی، تمایل به الکل، زبان آموزی و تعامل اجتماعی ارتباط دارد.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها