محبوبترین نویسندگان :
نویسندگان مقالات پربازدید :
فصلنامه طب جنوب
جزئیات رویداد
همایش ، رویداد ، ژورنال
اینستاگرام تی پی بین
حوزه های تحت پوشش رویداد
  • جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1389/01/01
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1389/01/01
    • تعداد بازدید: 674
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -

    زمینه: ناشنوایی متداول ترین نقص حسی عصبی است که هتروژن بوده و عوامل محیطی نیز در بروز آن دخیل می باشد. بیشتر ناشنوایی ها منشا ژنتیکی داشته و در حدود 60 درصد از موارد ناشنوایی را شامل می شود. ژن جدید dfnb59 که پژواکین را کد می کند، اخیراً نشان داده شده که عاملی در ایجاد ناشنوایی است. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی جهش های ژن dfnb59 در مناطق کدکننده این ژن در استان بوشهر انجام شد.

    مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی جهش های احتمالی در اگزون های (7-2) ژن dfnb59 در 80 نفر ناشنوا بررسی شد. dna با روش استاندارد فنل کلروفروم استخراج شد و با روش pcr- sscp/ha جهش های این ژن را با غربالگری کرده و برای تایید آنها را تعیین توالی نمودیم.

    یافته ها: در کل، 9 پلی مورفیسم از نوع 793c>g در 80 بیمار ناشنوای ژنتیکی غیرسندرمی یافت شد. با این وجود هیچ جهشی در ژن مذکور شناسایی نشد.

    نتیجه گیری: مطالعات ما نشان داد که همراهی جهش های ژن dfnb59 با ناشنوایی در نمونه های مورد مطالعه وجود ندارد.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها